اخیراً، تیم Tan Renxiang از دانشگاه نانجینگ یک مقاله تحقیقاتی در National Science Review (NSR) منتشر کرده است. آنها مفهوم "رئولوژی واکنش" را در داخل بدن پیشنهاد، طراحی و تأیید کردند و روشی را بر اساس آن برای تفسیر اسید معده ایجاد کردند. مراحل خاص و عوامل تعیین کننده تبدیل I3C به دو مولکول ضد تومور (DIM و LTr1) توسط باکتری های روده و مکانیسم هایی که توسط آن پستانداران I3C و DIM درون زا را سنتز می کنند.
در میان این دو مولکول ضد سرطان، DIM جزء اصلی مجموعه ای از محصولات بهداشتی به بازار است و همچنین یک داروی جدید ضد سرطان است که وارد آزمایشات بالینی می شود. به طور غیر منتظره، LTr1 اثرات ضد سرطانی بیشتری نسبت به DIM در رده های سلولی تومورهای متعدد و مدل های موش نشان داد.
این تیم پیشنهاد کرد که برخی از مولکولها (مخصوصاً واسطههای فعال) در جریان متابولیک مواد موجود در موجودات باید امکان «اسلاید» را داشته باشند. بر اساس این مفهوم، روش "خارج شدن شار واکنش از ریل" (RFD) ایجاد شد، یعنی استفاده از آنالوگ های بستر به طور مصنوعی اضافه شده و برچسب گذاری شده برای "معکوس کردن" مسیر واکنش اولیه و گرفتن واسطه ها، در نتیجه تفسیر مسیرها و مکانیسم های محرک چندگانه. -تحول مرحله
با استفاده از این روش، محققان نشان دادند که I3C ابتدا در دستگاه گوارش با استفاده از آنالوگ های نشاندار I3C به 3،3'-دی ایندولیل متان (DIM) و سپس به 2-(ایندول-3-ایلمتیل) تبدیل می شود. )-3،3'-diindolylmethane (LTr1): در مسیر اسیدی دستگاه گوارش فوقانی، I3C می تواند DIM را از طریق مسیرهای دفورمالدئید (عمده) و انتشار دی اکسید کربن (مینور) تولید کند که سپس با {{12} ترکیب می شوند. } متیلن ایندول (3MI) تحت واکنش اضافه مایکل قرار می گیرد تا LTr1 را تشکیل دهد.
در دستگاه گوارش، I3C آزاد شده از سبزیجات چلیپایی می تواند به DIM و LTr1 تبدیل شود. در روده بزرگ، فرمالدئید می تواند با ایندول جفت شود و I3C و DIM درون زا تولید کند.
این تیم همچنین دریافت که در روده بزرگ، ایندول درون زا (محصول تجزیه تریپتوفان) می تواند با فرمالدئید (یک متابولیت رایج متانول، کراتین و اسید فولیک) برای تولید درون زا I3C و DIM جفت شود و باکتری های روده گروه ها نقش مهمی ایفا کردند. در این فرآیند نقش داشته باشد.
به طور خلاصه، این کار نشان داد که LTr1 ممکن است ارزش دارویی داشته باشد. مفهوم دستگاه رئولوژیکی واکنشی را در داخل بدن پیشنهاد و تأیید کرد. روشهای تجربی مربوطه را ایجاد کرد، در نتیجه مسیر مصنوعی درونزای مولکولهای خانواده I3C و دستگاه گوارش را آشکار کرد.
